减肥药行业市场多大

报告显示，有超过50%的成年居民超重或肥胖，6-17岁、6岁以下儿童超重/肥胖率分别达到19%和10.4%。超重和肥胖可显着增加心脑血管、唿吸、内分泌、消化、运动、生殖及精神等多系统疾病风险甚至严重影响生活质量。

目前，针对GLP-1受体为靶点的药物开发已成为减肥药临床研究的主流，全球药物巨头如诺和诺德、礼来、赛诺菲、阿斯利康等，在减肥适应症上纷纷有所布局。相关行业报告预计，2025年，我国减肥药的合规市场有望超过120亿元。目前已进入一年一度的减肥“旺季”。

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中研普华产业院研究报告《2023-2028年中国减肥药市场深度全景调研及投资前景分析报告》显示

2023减肥药行业发展现状及前景分析

快节奏下生活饮食、高油高盐高糖等影响下，加剧肥胖问题日益凸显 ，根据国家卫健委最新发布的数据，我国成年居民超重肥胖率已超50%，6岁—17岁儿童青少年超重肥胖率近20%，6岁以下儿童超重肥胖率达10%，超重肥胖成影响我国居民健康的重要问题。

《“健康中国2030”规划纲要》指出，“共建共享、全民健康”是建设健康中国的战略主题，核心是以人民健康为中心，并提出到2030年，超重、肥胖人口增长速度明显放缓。政策战略下为减肥药打开了市场。

与此同时，我国居民对体重管理的问题愈发重视，有着强烈的减肥需求。普遍认为，肥胖症与包括2型糖尿病、心脏病、某些癌症的发生存在密切关联。这也导致了减肥药市场的需求旺盛。

2035年，儿童的肥胖人数可能比2020年增加一倍以上，男孩达到2.08亿，女孩达1.75亿。世界肥胖联合会已呼吁各国政府制定国家行动计划，全面做好超重肥胖预防工作。

青年为主:主要集中在22-40岁,比例77.1%。

已婚已育人群倾向更高:已婚已育人群更愿意选择健康瘦身方式,比例为62.1%。

中高收入及高线城市人群比例更高:63%消费人群月收入在5000-15000元,近五成消费者居住在一线及新一线城市(22.8%在一线,22.2%在新一线)。

减肥药市场需求

全球有近20亿人超重或肥胖，每年因此导致的死亡人数高达280万人。我国肥胖人数2020年已达到2.2亿，其中成年人的超重或肥胖比例超过50%。

我国有超过50%的成年居民超重或肥胖，6岁至17岁、6岁以下儿童青少年超重/肥胖率分别达到19%和10.4%;18岁以上居民肥胖率16.4%，超重率34.3%。对于超重和肥胖患者的体重控制已成为迫切的临床需求。我国2.2亿肥胖人群基数下，庞大的受众群体也带来了广阔的市场空间，形成百亿蓝海减重市场，预计至2025年我国减肥药市场规模有望超过120亿元。

减肥药市场规模

据预测，全球减肥药市场规模预计到2025年达到64亿美元，并将保持高速增长至2030年的115亿美元。

从国内减肥药市场规模来看，随着我国经济的快速发展，在饮食结构、生活环境及习惯的改变等多重因素作用下，我国肥胖患者人群日益攀升。

国外减肥药市场进展

欧洲药品安全监管部门正在对诺和泰进行审查。欧洲药品管理局(EMA)周一表示，在得知三名服药者报告有自残或自杀念头后，该局正在评估患者服用诺和诺德生产的这类药物的安全风险。EMA称，在欧盟，自杀行为未被列为诺和泰和一种名为Saxenda的相关药物的副作用。诺和诺德称，该公司对诺和泰和Saxenda的研究以及对其使用的持续监测未显示出该药与自杀想法或自残念头有关。

国内减肥药市场进展

IDF全球糖尿病地图预测，2030年国内Ⅱ型糖尿病人数将达到1.48亿人。预计中国市场GLP-1药物渗透率在2030年达到5%，以此估算，2030年中国GLP-1药物治疗糖尿病的市场空间预计将达到269亿元。

1.华东医药发布公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准。此次获批意味着，除原研企业外，中美华东将成为中国大陆唯一一家拥有利拉鲁肽注射液糖尿病适应症上市批文的企业，也是中国大陆首家拥有利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症上市批文的医药企业。

2.司美格鲁肽注射液在中国的减肥适应症3期临床研究已经完成，作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m²(肥胖)，或≥27kg/m²(超重)并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。

今年4月，口服剂型的司美格鲁肽3期临床试验也已经在国内启动，旨在评估每日服用一次司美格鲁肽片剂(50mg)在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性。司美格鲁肽是一种长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂，是治疗糖尿病的重要靶点。不过，GLP-1真正的“出圈”则是因为其在减重方面的良好表现。2021年，司美格鲁肽的减重适应症陆续在美国、欧盟等多个国家和地区获批。

3.国家药品监督管理局(NMPA)官网显示：由上海仁会生物制药股份有限公司(以下简称“仁会生物”)申报的贝那鲁肽注射液(菲塑美®)(以下简称“贝那鲁肽”或“菲塑美®”)肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准，用于成年人的体重管理。适用于：BMI≥28kg/m2者，或BMI≥24kg/m2伴随至少一种体重相关合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)，规格为4.2mg(42000U)(2.1ml)/支。

贝那鲁肽由仁会生物通过自有专利的基因工程串联表达技术制备而成，是全球首个氨基酸序列与人体天然GLP-1完全一致的“全人源”GLP-1类药物。得益于“全人源”这一纯天然特性，使得贝那鲁肽在安全性和疗效方面都具有明显优势。

未来减肥药行业投资前景，可以点击查看中研普华产业院研究报告《2023-2028年中国减肥药市场深度全景调研及投资前景分析报告》。减肥药行业报告由中研普华行业分析专家领衔撰写，主要分析了行业的市场规模、发展现状与投资前景，同时对行业的未来发展做出科学的趋势预测和专业的行业数据分析，帮助客户评估减肥药行业投资价值。